Добавлено 02/01/2013 12:12
Дорый день! подскажите, пожалуйста, в чем отличие биологических мембран клетки от клеточных оболочек
Готовимся к экзамену по дисциплине "Ботаника" (часть1), раздел "Анатомия и морфология растений"
Занятие
Преподаватель: Ирина Волкова
Завершение: Задание завершёно
Неавторизованный пользователь не может участвовать в занятиях (заданиях)
Добавлено 05/01/2013 17:46
Здравствуйте! Какие задания мне нужно выполнить для ликвидации задолженностей?
3. Щапин Михаил
Добавлено 05/01/2013 20:05
Добрый вечер! Как мне ликвидировать задолженности по теории?
Добавлено 06/01/2013 16:08
Клеточная стенка у растений - структурное образование, располагающееся по периферии клетки, за пределами плазмалеммы, представляет собой продукт жизнедеятельности её протопласта. Поэтому стенка может расти только находясь в контакте с протопластом. Однако при его отмирании стенка сохраняется, и мертвая клетка может продолжать выполнять функции проведения воды или играть роль механической опоры.
Химический состав
Все компоненты, входящие в состав клеточной стенки, можно разделить на 4 группы:
- Структурные компоненты, представленные целлюлозой у большинства автотрофных растений, хитином (грибы), глюканом (дрожжи), манналом и ксиланом (водоросли).
- Компоненты матрикса, т.е. основного вещества, наполнителя оболочки – гемицеллюлозы, белки, липиды.
- Компоненты, инкрустирующие клеточную стенку, (т.е. откладывающиеся и выстилающие её изнутри) – лигнин и суберин.
- Компоненты, адкрустирующие стенку, т.е. откладывающиеся на её поверхности, – кутин, воск.
Структурная организация клеточной оболочки
Основной структурный компонент оболочки – целлюлоза представлена длинными неразветвленными полимерными молекулами, состоящими из 1000-11000 остатков b -D глюкозы, соединённых между собой гликозидными связями. Длинные и тонкие молекулы целлюлозы объединяются в элементарные фибриллы или мицеллы. Каждая мицелла состоит из 60-100 параллельно расположенных цепей целлюлозы. Мицеллы сотнями группируются в мицеллярные ряды и составляют микрофибриллы диаметром 10-25 нм. Целлюлоза обладает кристаллическими свойствами благодаря упорядоченному расположению мицелл в микрофибриллах. Микрофибриллы, в свою очередь, перевиваются между собой как пряди в канате и объединяются в макрофибриллы. Макрофибриллы имеют толщину около 0,5 мкм и могут достигать в длину 4 мкм. Они так же прочны, как равная им по толщине стальная проволока. Целлюлоза относится к индиферентным веществам: она не обладает ни кислыми, ни щелочными свойствами. По отношению к тепловым воздействиям она достаточно стойка и может быть нагрета без разложения до температуры 200 градусов. Многие из важных свойств целлюлозы обусловлены её высокой стойкостью отношению к ферментам и химическим реагентам. Она не растворима в воде, в спирте, в эфире и в других нейтральных растворителях; не растворяется и в кислотах и щелочах. Микрофибриллы оболочки погружены в амморфный пластичный гель – матрикс. Матрикс является наполнителем оболочки. В состав матрикса входят полисахариды, называемые гемицеллюлозами и пектиновыми веществами. На долю гемицеллюлоз приходится около 30-40 % сухого веса клетчатых стенок. По строению гемицеллюлозы напоминают целлюлозу и крахмал; их цепи состоят из остатков гексоз либо пентоз, связанных кислородными мостиками. Но если молекулы целлюлозы насчитывают в своём составе от 1000 до 10000 мономеров, то цепочки гемицеллюлоз состоят из 150-300 молекул мономеров. Они значительно короче. Именно поэтому гемицеллюлозы нередко называют полуклетчатками. Основными гексозами гемицеллюлоз являются D-глюкоза и D-галактоза; пентозами – L-ксилоза и L-арабиноза. По отношению и химическим агентам гемицеллюлозы гораздо менее стойки, чем целлюлоза: они растворяются в слабых щелочах без подогревания; гидролизуются с образованием сахаров в слабых растворах кислот; растворяются полуклетчатки и в глицерине при температуре 300 градусов. Гемицеллюлозы в теле растений играют механическую роль, участвуя наряду с целлюлозой и другими веществами в построении клетчатых стенок. Пектиновые вещества имеют довольно сложный химический состав и строение. Характерная особенность: пектиновые вещества сильно набухают в воде, а некоторые даже в ней растворяются. Легко они разрушаются и под действием щелочей и кислот. Все клеточные стенки на ранней стадии развития почти нацело состоят из пектиновых веществ. Межклеточное вещество срединной пластинки, как бы цементирующее оболочки смежных стенок, состоит обычно из пектиновых веществ, главным образом из пектата кальция. Пектиновые вещества, хотя и в небольших количествах, имеются в основной толщине и взрослых клеток. В состав матрикса клеточных стенок помимо углеводных компонентов входит также структурный белок, называемый экстенсином. Он является гликопротеином, углеводная часть которого представлена остатками сахара арабинозы. Помимо полисахаридов , в матриксе стенок многих клеток часто обнаруживаются неуглеводные компоненты. Наиболее обычен из них лигнин - полимерное вещество полифенольной природы. Содержание его в стенках некоторых видов клеток может достигать 30%. Лигнин откладывается при завершении роста стенки. Процесс отложения лигнина получил название одревеснения, или лигнификации . Стенка, пропитанная лигнином, очень прочна и тверда. Лигнифицируются чаще всего оболочки клеток, подвергающихся механическим нагрузкам. Стенки некоторых типов клеток могут включать слои липидов : воска, кутина и суберина . Кутин и воск обычно покрывают наружные стенки клеток эпидермы. Слой кутина создает на поверхности растения водо- и воздухонепроницаемый слой кутикулы . Суберин пропитывает стенки. Он непроницаем для воды и газов, поэтому такая суберинизированная, или опробковевшая, клетка быстро отмирает.
Клеточная стенка построена из немногих основных компонентов. Применение химических методов анализа позволило выявить, что:
- соседние цепи целлюлозы в микро – и макрофибриллах связаны водородными связями;
- молекулы гемицеллюлозы прикреплены к поверхности целлюлозных микрофибрилл также водородными связями;
- некоторые молекулы гемицеллюлозы связаны с молекулами кислого пектина через молекулы нейтрального пектина;
- сами пектиновые полимеры сшиваются между собой ионами кальция;
- гликопротеины, вероятно, присоединены к молекулам пектина;
- существуют ковалентные связи между лигнином и целлюлозой.
Таким образом, согласно этой модели, клеточную стенку можно рассматривать как единую гигантскую макромолекулу.
Функции клеточной стенки
Она защищает клеточное содержимое от повреждений и инфекций (защитная функция);
Клеточная стенка поддерживает форму и определяет размер клетки; стенка играет скелетную (опорную) роль;
Она имеет большое значение в росте и дифференцировании клетки;
Стенка участвует в ионном обмене и поглощении клеткой веществ;
Единый апопласт способствует перемещению веществ из клетки в клетку внеклеточным путём (проводящая функция);
Структура клеточных стенок предохраняет клетки от избыточной потери воды (покровная функция).
Формирование и рост клеточных оболочек
Новая оболочка формируется в процессе деления клетки в заключительной стадии митоза – телофазе. Заключительная в телофазе стадия – процесс деления цитоплазмы на дочерние клетки называется цитокинезом.
В ранней телофазе между двумя дочерними ядрами формируется бочкообразная система волокон, называемая фрагмопластом. Волокна фрагмопласта, так же как и волокна митотического веретена состоят из микротрубочек. В световом микроскопе видно, как в экваториальной плоскости фрагмопласта появляются мелкие капли, которые затем сливаются, образуя клеточную пластинку. Клеточная пластинка растёт центробежно до тех пор, пока не достигнет оболочки делящейся клетки. С помощью электронного микроскопа было установлено, что сливающиеся капельки – это пузырьки, отрывающиеся от аппарата Гольджи. Они в основном содержат пектиновые вещества, из которых формируется срединная пластинка, а мембраны пузырьков участвуют в построении плазматической мембраны по обеим сторонам пластинки. В это время из фрагментов трубчатого эндоплазматического ретикулума образуются плазмодесмы. После образования срединной пластинки протопласт дочерних клеток откладывает на нее первичную оболочку.
Слой целлюлозы, который откладывается во время роста клетки, называется первичной клеточной оболочкой. Помимо целлюлозы, гемицеллюлоз и пектина первичные оболочки содержат и структурный белок – гликопротеин. Первичные оболочки могут и лигнифицироваться, хотя, как правило, лигнин им не свойственен. Однако наиболее характерную часть первичной оболочки составляет пектиновый компонент. Он придаёт оболочке пластичность, позволяет ей растягиваться, по мере удлинения органов: корня, стебля, листа. Пектиновые вещества способны сильно набухать, поэтому первичные оболочки содержат много воды (60-90%). В целом, на долю гемицеллюлоз и пектиновых веществ, приходится 50-60 % сухого веса первичной оболочки, содержание целлюлозы не превышает 30 %, структурный белок занимает до 10%, лигнин, как правило, отсутствует.
Вторичное утолщение оболочек обычно начинается после прекращения роста клеток. При этом толщина оболочки увеличивается, а объём, запасаемый полостью клетки, сокращается.
Во многих случаях по завершении вторичного утолщения протопласты клеток отмирают, но клетки продолжают функционировать, выполняя главным образом механическую и опорную функцию. В соответствие с механической функцией строение и химический состав вторичной оболочки сильно отличается от первичной. В ней значительно меньше воды и преобладают плотно сомкнутые микрофибриллы целлюлозы (40-50 %), в первичной оболочке – они расположены рыхло. Много во вторичных оболочках и лигнина – 25-30%, он придаёт оболочкам дополнительную жёсткость и прочность; гемицеллюлозы составлют 20-30% и практически нет пектиновых веществ. Вторичная оболочка далеко не всегда откладывается равномерно. У некоторых специализированных водопроводящих клеток она имеет вид колец или спиральных лент. Такие клетки сохраняют способность к продольному растяжению и после отмирания.
Плазмодесмы
Протопласты соседних клеток связаны между собой тонкими нитями цитоплазмы – плазмодесмами. Эти структуры присущи только растительным клеткам. Под электронным микроскопом плазмодесмы выглядят как узкие каналы (диаметром от 30 до 60 нм), выстланные плазматической мембраной. По оси канала из одной клетки в другую тянется цилиндрическая трубочка меньшего размера – десмотрубочка, которая сообщается с эндоплазматическим ретикулом обеих смежных клеток. Десмотрубка напоминает цитоплазматические микротрубочки или жгутики простейших. Она состоит из 11 спирально расположенных белковых субъедениц. Вокруг десмотрубки локализируется цитоплазма, которая во многих типах плазмодесм непосредственно не соединяется с цитоплазмой клеток. Наличие плазмодесм обеспечивает непрерывность цитоплазмы клеток, составляющих органы и ткани. Такая непрерывная система называется симпласт. Кроме того, за счёт плазмодесм обеспечивается единство эндоплазматической сети, переходящей из клетки в клетку. Единая эндоплазматическая сеть получила название эндопласт.
Поры
Порой у растений называют любое неутолщенное место оболочки. Поры в 2-х сосединх клетках располагаются одна против другой, образуя так называемую пару пор. У клеток с мощной вторичной оболочкой поры в разрезе имеют вид радиальных каналов. На поперечном срезе эти каналы могут иметь разную форму: чаще округлую, реже щелевидную (эллиптическую или крестообразную). Округлые поры обычно формируются в паренхимных клетках, щелевидные – в прозенхимных. По форме порового канала обычно различают поры 2-х типов: простые и окаймлённые. Простые поры имеют достаточно ровный канал, с одинаковым диаметром на всём протяжении. У окаймлённых пор голосеменных растений на первичной оболочке образуется линзовидное утолщение – торус, а выросты вторичных оболочек как бы нависают над торусом. Окаймлённые поры характерны для водопроводящих элементов древесины. Эти элементы имеют вид длинных труб разного диаметра. По этим трубкам, как по капиллярам, поднимается вода. Давление воды в смежных клетках неодинаково. В этом случае торус смещается и прижимается к выступам вторичной оболочки клеток с меньшим давлением. Обычно к порам приурочены и плазмодесменные канальцы. Нередко через одну пору проходят десятки плазмодесм. В любом случае, поры, как и плазмодесмы, облегчают диффузию веществ, растворённых в воде, из одной клетки в другую.
Химический состав
Все компоненты, входящие в состав клеточной стенки, можно разделить на 4 группы:
- Структурные компоненты, представленные целлюлозой у большинства автотрофных растений, хитином (грибы), глюканом (дрожжи), манналом и ксиланом (водоросли).
- Компоненты матрикса, т.е. основного вещества, наполнителя оболочки – гемицеллюлозы, белки, липиды.
- Компоненты, инкрустирующие клеточную стенку, (т.е. откладывающиеся и выстилающие её изнутри) – лигнин и суберин.
- Компоненты, адкрустирующие стенку, т.е. откладывающиеся на её поверхности, – кутин, воск.
Структурная организация клеточной оболочки
Основной структурный компонент оболочки – целлюлоза представлена длинными неразветвленными полимерными молекулами, состоящими из 1000-11000 остатков b -D глюкозы, соединённых между собой гликозидными связями. Длинные и тонкие молекулы целлюлозы объединяются в элементарные фибриллы или мицеллы. Каждая мицелла состоит из 60-100 параллельно расположенных цепей целлюлозы. Мицеллы сотнями группируются в мицеллярные ряды и составляют микрофибриллы диаметром 10-25 нм. Целлюлоза обладает кристаллическими свойствами благодаря упорядоченному расположению мицелл в микрофибриллах. Микрофибриллы, в свою очередь, перевиваются между собой как пряди в канате и объединяются в макрофибриллы. Макрофибриллы имеют толщину около 0,5 мкм и могут достигать в длину 4 мкм. Они так же прочны, как равная им по толщине стальная проволока. Целлюлоза относится к индиферентным веществам: она не обладает ни кислыми, ни щелочными свойствами. По отношению к тепловым воздействиям она достаточно стойка и может быть нагрета без разложения до температуры 200 градусов. Многие из важных свойств целлюлозы обусловлены её высокой стойкостью отношению к ферментам и химическим реагентам. Она не растворима в воде, в спирте, в эфире и в других нейтральных растворителях; не растворяется и в кислотах и щелочах. Микрофибриллы оболочки погружены в амморфный пластичный гель – матрикс. Матрикс является наполнителем оболочки. В состав матрикса входят полисахариды, называемые гемицеллюлозами и пектиновыми веществами. На долю гемицеллюлоз приходится около 30-40 % сухого веса клетчатых стенок. По строению гемицеллюлозы напоминают целлюлозу и крахмал; их цепи состоят из остатков гексоз либо пентоз, связанных кислородными мостиками. Но если молекулы целлюлозы насчитывают в своём составе от 1000 до 10000 мономеров, то цепочки гемицеллюлоз состоят из 150-300 молекул мономеров. Они значительно короче. Именно поэтому гемицеллюлозы нередко называют полуклетчатками. Основными гексозами гемицеллюлоз являются D-глюкоза и D-галактоза; пентозами – L-ксилоза и L-арабиноза. По отношению и химическим агентам гемицеллюлозы гораздо менее стойки, чем целлюлоза: они растворяются в слабых щелочах без подогревания; гидролизуются с образованием сахаров в слабых растворах кислот; растворяются полуклетчатки и в глицерине при температуре 300 градусов. Гемицеллюлозы в теле растений играют механическую роль, участвуя наряду с целлюлозой и другими веществами в построении клетчатых стенок. Пектиновые вещества имеют довольно сложный химический состав и строение. Характерная особенность: пектиновые вещества сильно набухают в воде, а некоторые даже в ней растворяются. Легко они разрушаются и под действием щелочей и кислот. Все клеточные стенки на ранней стадии развития почти нацело состоят из пектиновых веществ. Межклеточное вещество срединной пластинки, как бы цементирующее оболочки смежных стенок, состоит обычно из пектиновых веществ, главным образом из пектата кальция. Пектиновые вещества, хотя и в небольших количествах, имеются в основной толщине и взрослых клеток. В состав матрикса клеточных стенок помимо углеводных компонентов входит также структурный белок, называемый экстенсином. Он является гликопротеином, углеводная часть которого представлена остатками сахара арабинозы. Помимо полисахаридов , в матриксе стенок многих клеток часто обнаруживаются неуглеводные компоненты. Наиболее обычен из них лигнин - полимерное вещество полифенольной природы. Содержание его в стенках некоторых видов клеток может достигать 30%. Лигнин откладывается при завершении роста стенки. Процесс отложения лигнина получил название одревеснения, или лигнификации . Стенка, пропитанная лигнином, очень прочна и тверда. Лигнифицируются чаще всего оболочки клеток, подвергающихся механическим нагрузкам. Стенки некоторых типов клеток могут включать слои липидов : воска, кутина и суберина . Кутин и воск обычно покрывают наружные стенки клеток эпидермы. Слой кутина создает на поверхности растения водо- и воздухонепроницаемый слой кутикулы . Суберин пропитывает стенки. Он непроницаем для воды и газов, поэтому такая суберинизированная, или опробковевшая, клетка быстро отмирает.
Клеточная стенка построена из немногих основных компонентов. Применение химических методов анализа позволило выявить, что:
- соседние цепи целлюлозы в микро – и макрофибриллах связаны водородными связями;
- молекулы гемицеллюлозы прикреплены к поверхности целлюлозных микрофибрилл также водородными связями;
- некоторые молекулы гемицеллюлозы связаны с молекулами кислого пектина через молекулы нейтрального пектина;
- сами пектиновые полимеры сшиваются между собой ионами кальция;
- гликопротеины, вероятно, присоединены к молекулам пектина;
- существуют ковалентные связи между лигнином и целлюлозой.
Таким образом, согласно этой модели, клеточную стенку можно рассматривать как единую гигантскую макромолекулу.
Функции клеточной стенки
Она защищает клеточное содержимое от повреждений и инфекций (защитная функция);
Клеточная стенка поддерживает форму и определяет размер клетки; стенка играет скелетную (опорную) роль;
Она имеет большое значение в росте и дифференцировании клетки;
Стенка участвует в ионном обмене и поглощении клеткой веществ;
Единый апопласт способствует перемещению веществ из клетки в клетку внеклеточным путём (проводящая функция);
Структура клеточных стенок предохраняет клетки от избыточной потери воды (покровная функция).
Формирование и рост клеточных оболочек
Новая оболочка формируется в процессе деления клетки в заключительной стадии митоза – телофазе. Заключительная в телофазе стадия – процесс деления цитоплазмы на дочерние клетки называется цитокинезом.
В ранней телофазе между двумя дочерними ядрами формируется бочкообразная система волокон, называемая фрагмопластом. Волокна фрагмопласта, так же как и волокна митотического веретена состоят из микротрубочек. В световом микроскопе видно, как в экваториальной плоскости фрагмопласта появляются мелкие капли, которые затем сливаются, образуя клеточную пластинку. Клеточная пластинка растёт центробежно до тех пор, пока не достигнет оболочки делящейся клетки. С помощью электронного микроскопа было установлено, что сливающиеся капельки – это пузырьки, отрывающиеся от аппарата Гольджи. Они в основном содержат пектиновые вещества, из которых формируется срединная пластинка, а мембраны пузырьков участвуют в построении плазматической мембраны по обеим сторонам пластинки. В это время из фрагментов трубчатого эндоплазматического ретикулума образуются плазмодесмы. После образования срединной пластинки протопласт дочерних клеток откладывает на нее первичную оболочку.
Слой целлюлозы, который откладывается во время роста клетки, называется первичной клеточной оболочкой. Помимо целлюлозы, гемицеллюлоз и пектина первичные оболочки содержат и структурный белок – гликопротеин. Первичные оболочки могут и лигнифицироваться, хотя, как правило, лигнин им не свойственен. Однако наиболее характерную часть первичной оболочки составляет пектиновый компонент. Он придаёт оболочке пластичность, позволяет ей растягиваться, по мере удлинения органов: корня, стебля, листа. Пектиновые вещества способны сильно набухать, поэтому первичные оболочки содержат много воды (60-90%). В целом, на долю гемицеллюлоз и пектиновых веществ, приходится 50-60 % сухого веса первичной оболочки, содержание целлюлозы не превышает 30 %, структурный белок занимает до 10%, лигнин, как правило, отсутствует.
Вторичное утолщение оболочек обычно начинается после прекращения роста клеток. При этом толщина оболочки увеличивается, а объём, запасаемый полостью клетки, сокращается.
Во многих случаях по завершении вторичного утолщения протопласты клеток отмирают, но клетки продолжают функционировать, выполняя главным образом механическую и опорную функцию. В соответствие с механической функцией строение и химический состав вторичной оболочки сильно отличается от первичной. В ней значительно меньше воды и преобладают плотно сомкнутые микрофибриллы целлюлозы (40-50 %), в первичной оболочке – они расположены рыхло. Много во вторичных оболочках и лигнина – 25-30%, он придаёт оболочкам дополнительную жёсткость и прочность; гемицеллюлозы составлют 20-30% и практически нет пектиновых веществ. Вторичная оболочка далеко не всегда откладывается равномерно. У некоторых специализированных водопроводящих клеток она имеет вид колец или спиральных лент. Такие клетки сохраняют способность к продольному растяжению и после отмирания.
Плазмодесмы
Протопласты соседних клеток связаны между собой тонкими нитями цитоплазмы – плазмодесмами. Эти структуры присущи только растительным клеткам. Под электронным микроскопом плазмодесмы выглядят как узкие каналы (диаметром от 30 до 60 нм), выстланные плазматической мембраной. По оси канала из одной клетки в другую тянется цилиндрическая трубочка меньшего размера – десмотрубочка, которая сообщается с эндоплазматическим ретикулом обеих смежных клеток. Десмотрубка напоминает цитоплазматические микротрубочки или жгутики простейших. Она состоит из 11 спирально расположенных белковых субъедениц. Вокруг десмотрубки локализируется цитоплазма, которая во многих типах плазмодесм непосредственно не соединяется с цитоплазмой клеток. Наличие плазмодесм обеспечивает непрерывность цитоплазмы клеток, составляющих органы и ткани. Такая непрерывная система называется симпласт. Кроме того, за счёт плазмодесм обеспечивается единство эндоплазматической сети, переходящей из клетки в клетку. Единая эндоплазматическая сеть получила название эндопласт.
Поры
Порой у растений называют любое неутолщенное место оболочки. Поры в 2-х сосединх клетках располагаются одна против другой, образуя так называемую пару пор. У клеток с мощной вторичной оболочкой поры в разрезе имеют вид радиальных каналов. На поперечном срезе эти каналы могут иметь разную форму: чаще округлую, реже щелевидную (эллиптическую или крестообразную). Округлые поры обычно формируются в паренхимных клетках, щелевидные – в прозенхимных. По форме порового канала обычно различают поры 2-х типов: простые и окаймлённые. Простые поры имеют достаточно ровный канал, с одинаковым диаметром на всём протяжении. У окаймлённых пор голосеменных растений на первичной оболочке образуется линзовидное утолщение – торус, а выросты вторичных оболочек как бы нависают над торусом. Окаймлённые поры характерны для водопроводящих элементов древесины. Эти элементы имеют вид длинных труб разного диаметра. По этим трубкам, как по капиллярам, поднимается вода. Давление воды в смежных клетках неодинаково. В этом случае торус смещается и прижимается к выступам вторичной оболочки клеток с меньшим давлением. Обычно к порам приурочены и плазмодесменные канальцы. Нередко через одну пору проходят десятки плазмодесм. В любом случае, поры, как и плазмодесмы, облегчают диффузию веществ, растворённых в воде, из одной клетки в другую.
Добавлено 06/01/2013 21:05
Здравствуйте, Ирина Николаевна. Подскажите пожалуйста. В чем преимущество симподиального ветвления над моноподиальным?
6. Щапин Михаил
Добавлено 06/01/2013 22:21
Сравнительный анализ первичного и вторичного анатомического строения корня двудольных:
Общее:
-Есть перицикл
-Есть первичная ксилема и флоэма.
-Есть эндодерма, экзодерма и мезодерма.
Различие:
Первичное строение:
1.Отсутствие камбиального утолщения.
2.Есть только первичная ксилема и флоэма.
3.Первичная ксилема и флоэма расположена по периферии.
4.Наличие Первичной коры.
5.Сердцевинных лучей нет.
6.Есть ризодерма.
Вторичное строение:
1.Наличие камбиального утолщения.
2. Появление вторичной ксилемы и флоэмы.
3. Первичная ксилема оттеснена к центру, а первичная флоэма к перефирии.
4. Первичная кора слущивается и заменяется Вторичной корой- перидермой.
5. Образуются сердцевинные лучи при длительном утолщении корня.
6. Отмирает ризодерма.
Общее:
-Есть перицикл
-Есть первичная ксилема и флоэма.
-Есть эндодерма, экзодерма и мезодерма.
Различие:
Первичное строение:
1.Отсутствие камбиального утолщения.
2.Есть только первичная ксилема и флоэма.
3.Первичная ксилема и флоэма расположена по периферии.
4.Наличие Первичной коры.
5.Сердцевинных лучей нет.
6.Есть ризодерма.
Вторичное строение:
1.Наличие камбиального утолщения.
2. Появление вторичной ксилемы и флоэмы.
3. Первичная ксилема оттеснена к центру, а первичная флоэма к перефирии.
4. Первичная кора слущивается и заменяется Вторичной корой- перидермой.
5. Образуются сердцевинные лучи при длительном утолщении корня.
6. Отмирает ризодерма.
Добавлено 06/01/2013 22:27
И еще вопрос. Где в корне находится механическая ткань? Она вроде должна находиться в центре. На сколько я понял, от зоны роста до зоны проведения в центре находятся проводящие ткани, а механических я так и не встречал. Может быть функцию удержания корня выполняют лубяные волокна и волокна ксилемы?
8. Щапин Михаил
Добавлено 08/01/2013 17:35
Сравнительный анализ первичного и вторичного анатомического строения корня двудольных:
Общее:
Центральный цилиндр
-Есть первичная ксилема и флоэма
-Есть эндодерма
Кора
-Есть экзодерма
Различие:
Первичное строение:
Центральный цилиндр
1.Отсутствие камбиального утолщения.
2.Есть только первичная ксилема и флоэма.
3.Первичная ксилема и флоэма расположена по периферии.
4.Сердцевинных лучей нет.
Кора
1. Наличие Первичной коры.
2.Есть ризодерма.
Вторичное строение:
1.Наличие камбиального утолщения.
2. Появление вторичной ксилемы и флоэмы.
3. Первичная ксилема оттеснена к центру, а первичная флоэма к перефирии.
4.Образуются сердцевинные лучи при длительном утолщении корня.
Кора
1. Первичная кора слущивается и заменяется Вторичной корой- перидермой.
2. Отмирает ризодерма.
Общее:
Центральный цилиндр
-Есть первичная ксилема и флоэма
-Есть эндодерма
Кора
-Есть экзодерма
Различие:
Первичное строение:
Центральный цилиндр
1.Отсутствие камбиального утолщения.
2.Есть только первичная ксилема и флоэма.
3.Первичная ксилема и флоэма расположена по периферии.
4.Сердцевинных лучей нет.
Кора
1. Наличие Первичной коры.
2.Есть ризодерма.
Вторичное строение:
1.Наличие камбиального утолщения.
2. Появление вторичной ксилемы и флоэмы.
3. Первичная ксилема оттеснена к центру, а первичная флоэма к перефирии.
4.Образуются сердцевинные лучи при длительном утолщении корня.
Кора
1. Первичная кора слущивается и заменяется Вторичной корой- перидермой.
2. Отмирает ризодерма.
9. Щапин Михаил
Добавлено 08/01/2013 18:17
Сравнительный анализ первичного и вторичного анатомического строения корня двудольных:
Общее:
Центральный цилиндр
-Есть первичная ксилема и флоэма
-Есть эндодерма
Различие:
Первичное строение:
Центральный цилиндр
1.Отсутствие камбиального утолщения.
2.Есть только первичная ксилема и флоэма.
3.Первичная ксилема и флоэма расположена по периферии.
4.Сердцевинных лучей нет.
Кора
- Наличие Первичной коры.
Вторичное строение:
Центральный цилиндр
1.Наличие камбиального утолщения.
2. Появление вторичной ксилемы и флоэмы.
3. Первичная ксилема оттеснена к центру, а первичная флоэма к перефирии.
4.Образуются сердцевинные лучи при длительном утолщении корня.
Кора
- Первичная кора слущивается и заменяется Вторичной корой- перидермой.
Общее:
Центральный цилиндр
-Есть первичная ксилема и флоэма
-Есть эндодерма
Различие:
Первичное строение:
Центральный цилиндр
1.Отсутствие камбиального утолщения.
2.Есть только первичная ксилема и флоэма.
3.Первичная ксилема и флоэма расположена по периферии.
4.Сердцевинных лучей нет.
Кора
- Наличие Первичной коры.
Вторичное строение:
Центральный цилиндр
1.Наличие камбиального утолщения.
2. Появление вторичной ксилемы и флоэмы.
3. Первичная ксилема оттеснена к центру, а первичная флоэма к перефирии.
4.Образуются сердцевинные лучи при длительном утолщении корня.
Кора
- Первичная кора слущивается и заменяется Вторичной корой- перидермой.
10. Щапин Михаил
Добавлено 08/01/2013 19:16
Сравнение первичного строения стебля однодольных и двудольных растений.
Общее:
-Эпидерма.
-Прокамбий
-Первичная кора стебля.
Различие:
Однодольные.
-Первичная ксилема и флоэма
-Первичная ксилема расположена ближе к центру, а первичная флоэма ближе к коре.
-Нет камбия
Двудольные.
-Вторичная ксилема и флоэма
-Первичная ксилема оттеснена еще дальше к центру, а первичная флоэма к периферии.
-Межпучковый и пучковый камбий.
Общее:
-Эпидерма.
-Прокамбий
-Первичная кора стебля.
Различие:
Однодольные.
-Первичная ксилема и флоэма
-Первичная ксилема расположена ближе к центру, а первичная флоэма ближе к коре.
-Нет камбия
Двудольные.
-Вторичная ксилема и флоэма
-Первичная ксилема оттеснена еще дальше к центру, а первичная флоэма к периферии.
-Межпучковый и пучковый камбий.
11. Симакова Софья
Добавлено 09/01/2013 17:52
Клеточная мембрана представляет собой двойной слой липидов, большинство из которых - фосфолипиды. Молекулы липидов имеют гидрофильную ("головка") и гидрофобную ("хвост") часть. При образовании мембран гидрофобные участки молекул оказываются обращены внутрь, а гидрофильные — наружу. Также включает в себя молекулы белков и полисахариды. Мембраны быстро восстанавливаются после повреждения, растягиваются и сжимаются при клеточных движениях. Обладают избирательной проницаемостью. Толщина мембраны составляет 7-8 нм.
Функции:
1. Отграничивают содержимое клетки от внешней среды и содержимое органелл от цитоплазмы.
2. Обеспечивают транспорт веществ в клетку и из нее, из цитоплазмы в органеллы и наоборот.
3. Выполняют роль рецепторов (получение и преобразование сигналов из окружающей среды, узнавание веществ клеток и т. д.).
4. Являются катализаторами (обеспечение примембранных химических процессов).
5. Участвуют в преобразовании энергии.
Цитоплазма представляет собой водянистое вещество – цитозоль, в котором располагаются органеллы, а также питательные вещества и нерастворимые отходы метаболических процессов. В цитозоле протекает гликолиз, синтез жирных кислот, нуклеотидов и других веществ. Цитоплазма является динамической структурой. Органеллы движутся, а иногда заметен и циклоз – активное движение, в которое вовлекается вся протоплазма.
ЭПС - система мембран, образующих трубочки, канальцы, цистерны, пронизывающая цитоплазму и контактирующая с мембранами клетки. Соединяет все клеточные мембранные структуры в единую систему, разделяет клетку на отсеки, обеспечивает транспорт веществ.
1. Гладкая - без рибосом. Отвечает за образование рибосом, биосинтез липидов и углеводов.
2. Гранулярная - мембраны покрыты рибосомами. Функция - биосинтез белка.
Комплекс Гольджи - система уплощённых мембранных цистерн и вакуолей. Синтез углеводов и липидов, сортировка. Накопление и транспорт продуктов секреции: секреция белков, липидов, углеводов, образование лизосом, плазматической мембраны.
Лизосомы - пузырьки, ограниченные мембраной и содержащие гидролитические ферменты. Внутриклеточное расщепление и переваривание веществ.
Вакуоли - полости, заполненные клеточным соком. В растительной клетке занимает большую часть клетки, оттесняя ядро и органеллы к оболочке. Регуляция водно-солевого обмена, поддержание тургорного давления, запасающая функция, откладывание пигментов.
Митохондрии - ограничены двумя мембранами: наружная - гладкая, внутренняя - образует складки (кристы), на которых располагаются ферменты, участвующие в синтезе АТФ. Синтез АТФ и белков митохондрий, клеточное дыхание.
Пластиды
1. Хлоропласты - ограничены двумя мембранами: наружная, внутренняя; тилакоиды, собранные в граны. В мембранах тилакоидов находится хлорофилл. Внутреннее содержимое - строма. Световая фаза фотосинтеза проходит в мембранах тилакоидов, темновая - в строме. Окрашивание листьев, стеблей, плодов в зелёный цвет.
2. Хромопласты - содержат каротиноиды. Придают листьям, цветам, плодам жёлтую, красную, оранжевую окраску.
3. Лейкопласты - бесцветные пигменты. Запас питательных веществ.
Рибосомы - очень малы и многочисленны, состоят из двух субъединиц. Синтез белка.
Клеточный центр - состоит из двух центриолей, расположенных перпендикулярно друг другу, и центросферы. Сборка микротрубочек цитоскелета, участие в образовании митотического веретена деления, участие в образовании жгутиков и ресничек.
Микротрубочки - цилиндр, стенка которого образована протофиламентами из спирально упакованных субъединиц белка тубулина. Участие в образовании клеточного центра, жгутиков, ресничек. Формирование цитоскелета.
Микрофиламенты - тонкие нити белка актина, пронизывающие цитоплазму. Структурный организатор цитоплазмы. Участвуют в движении клетки и перемещении цитоплазмы. Входят в состав сократительного аппарата мышечных элементов.
Функции:
1. Отграничивают содержимое клетки от внешней среды и содержимое органелл от цитоплазмы.
2. Обеспечивают транспорт веществ в клетку и из нее, из цитоплазмы в органеллы и наоборот.
3. Выполняют роль рецепторов (получение и преобразование сигналов из окружающей среды, узнавание веществ клеток и т. д.).
4. Являются катализаторами (обеспечение примембранных химических процессов).
5. Участвуют в преобразовании энергии.
Цитоплазма представляет собой водянистое вещество – цитозоль, в котором располагаются органеллы, а также питательные вещества и нерастворимые отходы метаболических процессов. В цитозоле протекает гликолиз, синтез жирных кислот, нуклеотидов и других веществ. Цитоплазма является динамической структурой. Органеллы движутся, а иногда заметен и циклоз – активное движение, в которое вовлекается вся протоплазма.
ЭПС - система мембран, образующих трубочки, канальцы, цистерны, пронизывающая цитоплазму и контактирующая с мембранами клетки. Соединяет все клеточные мембранные структуры в единую систему, разделяет клетку на отсеки, обеспечивает транспорт веществ.
1. Гладкая - без рибосом. Отвечает за образование рибосом, биосинтез липидов и углеводов.
2. Гранулярная - мембраны покрыты рибосомами. Функция - биосинтез белка.
Комплекс Гольджи - система уплощённых мембранных цистерн и вакуолей. Синтез углеводов и липидов, сортировка. Накопление и транспорт продуктов секреции: секреция белков, липидов, углеводов, образование лизосом, плазматической мембраны.
Лизосомы - пузырьки, ограниченные мембраной и содержащие гидролитические ферменты. Внутриклеточное расщепление и переваривание веществ.
Вакуоли - полости, заполненные клеточным соком. В растительной клетке занимает большую часть клетки, оттесняя ядро и органеллы к оболочке. Регуляция водно-солевого обмена, поддержание тургорного давления, запасающая функция, откладывание пигментов.
Митохондрии - ограничены двумя мембранами: наружная - гладкая, внутренняя - образует складки (кристы), на которых располагаются ферменты, участвующие в синтезе АТФ. Синтез АТФ и белков митохондрий, клеточное дыхание.
Пластиды
1. Хлоропласты - ограничены двумя мембранами: наружная, внутренняя; тилакоиды, собранные в граны. В мембранах тилакоидов находится хлорофилл. Внутреннее содержимое - строма. Световая фаза фотосинтеза проходит в мембранах тилакоидов, темновая - в строме. Окрашивание листьев, стеблей, плодов в зелёный цвет.
2. Хромопласты - содержат каротиноиды. Придают листьям, цветам, плодам жёлтую, красную, оранжевую окраску.
3. Лейкопласты - бесцветные пигменты. Запас питательных веществ.
Рибосомы - очень малы и многочисленны, состоят из двух субъединиц. Синтез белка.
Клеточный центр - состоит из двух центриолей, расположенных перпендикулярно друг другу, и центросферы. Сборка микротрубочек цитоскелета, участие в образовании митотического веретена деления, участие в образовании жгутиков и ресничек.
Микротрубочки - цилиндр, стенка которого образована протофиламентами из спирально упакованных субъединиц белка тубулина. Участие в образовании клеточного центра, жгутиков, ресничек. Формирование цитоскелета.
Микрофиламенты - тонкие нити белка актина, пронизывающие цитоплазму. Структурный организатор цитоплазмы. Участвуют в движении клетки и перемещении цитоплазмы. Входят в состав сократительного аппарата мышечных элементов.
12. Борисова Ксения
Добавлено 09/01/2013 19:58
Ирина Николаевна, здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, где взять информацию нужного объёма для ответа на вопрос №113 (Изменчивость анатомической структуры листа в зависимости от экологических условий: листья ксерофитного типа) и вопрос №114 (Изменчивость анатомической структуры листа в зависимости от экологических условий: листья растений, обитающих в условиях затенения и избытка влаги). Заранее благодарю!
13. Симакова Софья
Добавлено 10/01/2013 10:32
А как ещё написать по-другому? Я не знаю, как ещё сократить этот материал. Насчёт немембранных органелл поняла, а вот "мембранный принцип организации цитоплазмы" - не очень. Что ещё там нужно написать?
14. Яблокова
Добавлено 10/01/2013 18:12
Ирина Николаевна , здравствуйте ! Не могли бы вы подсказать правильно ли я поняла вопрос номер 66 про молекулярную организацию клеточной оболочки, как я поняла это я должна сказать про скелетные вещества и вещества матрикса . И если это правильно то сколько нужно об этом говорить ?
16. Алексей
Добавлено 11/01/2013 21:35
"Мембранный принцип организации цитоплазмы" и "структура и функции клеточных мембран"-у меня в лекциях по этим вопросам лишь сказано о компартиментах,строении мембраны(скорее всего клеточной), о том что она жидкостно-мозаичная,о функциях мембран и все! Боюсь, этого явно недостаточно,где найти материал по этому вопросу?(не хватает строения и что такие за биологические мембраны?)
17. Алексей
Добавлено 12/01/2013 01:24
Каков принцип деления на порядки у класса Chlorophyceae?
18. Алексей
Добавлено 12/01/2013 01:28
Вопрос "Биология и экология представителей порядка" необходимо все рассказать о каждом представителе?Или это будет несколько более проще?
19. Щапин Михаил
Добавлено 12/01/2013 19:14
Если я правильно понял, то первичное анатомическое строение стебля однодольных и двудольных похожи. Только у однодольных перицикл используется полностью на проводящие ткани, а у двудольных из перецикла образуется камбий.
20. Симакова Софья
Добавлено 12/01/2013 22:50
Внутриклеточные мембраны разделяют клетку на компартменты - отсеки, для обеспечения разнонаправленных биохимических реакций. Кроме того, с помощью них у разных органоидов выполняются различные функции. Например, внутренняя мембрана митохондрий образует складки (кристы), на которых располагаются ферменты, участвующие в синтезе АТФ.